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Titre RNCP 100% CPF

ARC BLOC 1 2026 - RNCP38481BC01 - Initier une étude clinique

SUP SANTE

1 000 €à partir de
Durée variabledurée
2sessions actives
Parislieu

Objectifs de la formation

Basée sur une approche par compétences, cette formation professionnelle vise à vous à rendre opérationnel rapidement afin de faciliter votre insertion professionnelle. Cette approche s'appuie sur les réalités terrain pour identifier les compétences à acquérir pour exercer les missions quotidiennes d'un ARC, et non plus seulement des savoirs théoriques.
Ainsi, à l'issue de sa formation l'apprenant sera capable de contrôler et initier une étude clinique en maîtrisant les techniques de monitoring conformément aux protocoles et la règlementation en vigueur . Il pourra s'assurer de la pharmacovigilance des essais cliniques dont il est responsable
Chaque bloc de compétences est évalué, et ce indépendamment des autres.
Basée sur une approche par compétences, cette formation professionnelle vise à vous à rendre opérationnel rapidement afin de faciliter votre insertion professionnelle. Cette approche s'appuie sur les réalités terrain pour identifier les compétences à acquérir pour exercer les missions quotidiennes d'un ARC, et non plus seulement des savoirs théoriques.
Chaque bloc de compétences est évalué, et ce indépendamment des autres.
Un certificat de validation de bloc est délivré.
Un certificat d'aptitude à l'exercice de la profession d'Attaché(e) de Recherche Clinique sera délivré par Sup Santé après validation de tous les blocs de la certification et délibération du jury final.
La formation vise l'obtention du bloc 1 du titre RNCP 38481-

Programme

Une assistance technique et pédagogique continue est mise à disposition tout au long de la formation, afin d'accompagner le bénéficiaire dans l'utilisation des outils numériques, la compréhension des contenus et le bon déroulement de son parcours.
Les points forts de la formation :
- Un accompagnement premium combinant mentorat illimité avec un expert métier et coaching individualisé jusqu'à la certification.
- Une pédagogie immersive et concrète, fondée sur des vidéos professionnelles, des mises en situation, des exercices pratiques et des quiz interactifs.
- Des ressources complètes et accessibles à tout moment : supports écrits téléchargeables et contenus numériques centralisés.
- Un soutien méthodologique continu pour vous aider à organiser votre travail et tirer le meilleur parti de votre parcours de formation.
- Une dynamique collective favorisée par des échanges réguliers au sein d'une communauté d'apprenants via un espace collaboratif dédié.
Bloc 1. Initier et diriger une étude clinique
Planification et organisation d'une étude clinique
Gestion de la sélection des sites d'étude
Organisation logistique de l'étude clinique
Coordination des différentes étapes de l'étude clinique
Gestion de la mise en place des sites d'étude

Résultats attendus

Modalités d'évaluation : La formation vise l'obtention du bloc 1 du titre RNCP 38481- Initier et diriger une étude clinique
Lors du démarrage de la formation, le Responsable de la certification présente aux candidats les modalités générales d'organisation des évaluations, ces éléments sont remis par écrit aux candidats.
Toute inscription à une session d'épreuve à l'emploi du temps vaut convocation.
Des adaptations des conditions d'évaluation seront prévues dans les cas de handicap. Le jury est composé a minima de 50% de membres externes à Sup Santé. L'évaluation se déroule dans les locaux de Sup Santé.
Bloc 1 :
* D'après une étude de cas , le candidat est amené à :
1. Mettre en place et suivre les étapes du cycle de vie de recherche clinique ;
2. Garantir la qualité de suivi de l'étude clinique et sa conformité.;
3. Évaluer la faisabilité et la sélection des centres ;
4. Évaluer la mise en place des centres, et coordonner les différentes étapes de démarrage l'étude clinique.
5. Identifier la typologie de l'étude clinique en fonction de la réglementation
Dossier pratique individuel avec rendu écrit Durée : 4 h
* Exposé
À partir d'un sujet, les candidats aborderont :
1. Contexte de l'étude clinique ;
2. Sélection des centres
3. Coordination des étapes de l'étude ;
4. Gestion logistique de l'étude clinique.
Oral par groupe (de 2 ou 3 personnes) Durée : 30 min
La formation vise l'obtention du bloc 1 du titre RNCP 38481-

Les points forts

Dès votre entrée en formation, un espace digital personnel vous est dédié, accessible à tout moment et sur tous vos supports (ordinateur, tablette, smartphone). Cet environnement centralise l'ensemble de vos ressources pédagogiques.

La certification

Attaché de recherche clinique

RNCP 38481 RS -1 CertifInfo 116000

Organisme & lieu

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