MASTER SCIENCES DU MÉDICAMENT ET DES PRODUITS DE SANTÉ Optimisation thérapeutique de la fabrication à la clinique (M2)
UNIVERSITE DE LILLE
PharmacologieIMT INDUSTRIES
La formation vise l'acquisition du Bloc 1 de la certification du Titre de Responsable Génie des Bioprocédés Pharmaceutiques.
L'obtention de cette certification permettra au titulaire de :
- Identifier les biomédicaments à amplifier (protéines, anticorps, vaccins, ARNm).
- Expliquer les étapes du procédé d'amplification et leur impact.
- Repérer les équipements et les paramètres critiques d'amplification.
- Réaliser l'amplification depuis la décongélation jusqu'au bioréacteur/fermenteur en ZAC.
- Nettoyer et désinfecter les locaux à contamination contrôlée.
- Conduire les équipements d'amplification en respectant la sécurité et les BPF.
- Réaliser les prélèvements et les contrôles en culture cellulaire.
- Assurer le suivi du procédé en bioréacteur ou fermenteur.
- Identifier les caractéristiques des biomédicaments permettant leur purification.
- Expliquer les étapes de clarification et de purification et leur impact.
- Identifier les équipements et paramètres critiques de purification.
- Conduire les équipements de clarification et de purification selon les BPF.
- Régénérer les systèmes de purification et préparer les colonnes de chromatographie.
- Réaliser les contrôles pendant les étapes de purification.
- Ajuster les paramètres critiques selon les résultats et leur évolution.
La formation est découpée en plusieurs modules :
Le biomédicament et sa réglementation
Le Système qualité : Règles et Référentiels applicables à la bioproduction
La Gestion des contaminations en environnement contrôlé
Génie du vivant appliqué
Procédé d'amplification cellulaire et fermentation
Procédé de clarification et de purification
Gestion des Risques Chimiques et Biologiques
La formation vise l'obtention de la certification du Bloc de compétences 1 du Titre de Responsable Génie des Bioprocédés Pharmaceutiques.
Les modalités d'évaluation sont les suivantes :
- Evaluations écrites concernant la connaissance des biomédicaments, leur réglementation, les procédés de culture cellulaire et de fermentation ainsi que sur les procédés de purification.
- Evaluations en situation professionnelle sur nos plateaux techniques :
=> Épreuve pratique 1 : réalisation d'une amplification d'inoculum en vue de sa mise en bioréacteur ou fermenteur
=> Épreuve pratique 2 : mise en œuvre d'un procédé d'amplification cellulaire en
bioréacteur ou en fermenteur
=> Épreuve pratique 3 : mise en œuvre d'un procédé de purification par centrifugation, chromatographie ou filtration.
- Présentations orales d'un rapport de culture cellulaire et d'un procédé de purification
Formation avec mises en situations professionnelles sur nos plateaux techniques et formateurs issus des industries de santé permettant l'acquisition des compétences techniques et transverse et répondant aux besoins des entreprises.
Responsable génie des bioprocédés pharmaceutiques
RNCP 40269 RS -1 CertifInfo 118511 UNIVERSITE DE LILLE
PharmacologieUniversité de Strasbourg - IPAG
PharmacologieIMT INDUSTRIES
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